Dismiss Modal

Índice de Temas - Genética Médica

Choose a preferred language

Página Principal de La Genética Médica

Descripción General de los Defectos Congénitos

Descripción General de las Anomalías Cromosómicas

Los Tipos de Anomalías Cromosómicas

Las Anomalías Numéricas: Descripción General de las Trisomías y las Monosomías

El Síndrome de Down (Trisomía 21)

La Trisomía 18 y 13

El Síndrome de Turner

Las Anomalías Estructurales: Las Deleciones (Cri du Chat) y las Duplicaciones (Pallister Killian)

Las Translocaciones

El Síndrome de Down por Translocación

El Mosaicismo

El Síndrome de Down con Alteración Cromosómica en Mosaico

Cómo Ocurren las Anomalías Cromosómicas: La Meiosis, la Mitosis, la Edad Materna, el Entorno

Las Posibilidades de que se Repita una Anomalía Cromosómica: Numérica, Estructural (Heredada y De Novo), Mosaicismo

Los Defectos en un único Gen

El Carácter Autosómico Recesivo: La Fibrosis Quística, la Anemia Drepanocítica o de Células Falciformes, la Enfermedad de Tay Sachs

El Carácter Recesivo Ligado al Cromosoma X: El Daltonismo para Distinguir el Color Rojo y el Verde, Hemofilia A

El Carácter Dominante Ligado al Cromosoma X: La Incontinencia Pigmentaria

La Herencia Multifactorial

Los Teratógenos

Descripción General de Teratógenos

Ejemplos de Teratógenos

El Síndrome de Alcoholismo Fetal (FAS)

La Fenitoína (Dilantin)

La Varicela

La Herencia No Tradicional

La Disomía Uniparental: El Síndrome de Prader-Willi, el Síndrome de Angelman

Las Repeticiones Trinucleótidas: El Síndrome X Frágil

La Herencia Mitocondrial: La Atrofia óptica de Leber

La Evaluación de un Niño para el Diagnóstico de Defectos Congénitos

Los Antecedentes Médicos y las Pruebas Genéticas

Los Estudios para la Detección de Defectos Congénitos

Los Estudios Cromosómicos: El Cariotipo, el Bandeo Extendido, la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), y Análisis de Microarreglo Cromosómico

Los Estudios para Defectos en un único Gen: ADN (Directos e Indirectos)

Los Usos de las Pruebas Genéticas

Los Servicios Genéticos: Cuándo, Dónde, Cómo

La Identificación, el Tratamiento y la Prevención de los Defectos Congénitos

Las Vitaminas, los Genes y la Terapia de Reemplazo Enzimático

Antes de su Próximo Embarazo

Cuándo Buscar Asesoramiento Genético

Los Grupos de Apoyo

© 2000-2025 The StayWell Company, LLC. Todos los derechos reservados. Esta información no pretende sustituir la atención médica profesional. Sólo su médico puede diagnosticar y tratar un problema de salud.
Related Articles
Read article
Read article
Topic Index

Detailed information on medical genetics, including chromosome abnormalities, single gene defects, multifactorial inheritance, teratogens, and non-traditional inheritance

Read article
Read article
Genetic and Congenital Conditions
Types of Chromosome Abnormalities

Detailed information on the different types of chromosome abnormality

Read article
Read article
Genetic and Congenital Conditions
Medical Genetics: Chromosome Studies

When a chromosome is abnormal, it can cause health problems in the body. Tests called studies can look at chromosomes to see what type of problem a person has.

Read article
Read article
Genetic and Congenital Conditions
Testing for Birth Defects

Detailed information on testing for birth defects